نيمان بيك

مرض نيمان بيك هو مجموعة من الاضطرابات الأيضية الحادة الموروثة التي تسمح بنوع معين من الدهون بالتراكم في الخلايا وتتراكم دهون سفينغوميالين في الليزوزومات مرتبطة بغشاء العضيات في الخلايا وهذه الليزوزومات تنقل بشكل.

نيمان بيك. Sphingomyelinase deficiency هو مجموعة من الأمراض الواراثية أو العائلية النادرة والتي تؤثر على قدرة الجسم. نيمان بيك تعر ف على المزيد عن هذا المرض الوراثي الذي يصيب الأطفال بشكل أساسي ويسبب خللا وظيفي ا في الأعصاب والدماغ والأعضاء الأخرى. ينقسم مرض نيمان بيك إلى أربعة أنواع رئيسية. النوع a والنوع b والنوع c1 والنوع c2.

يصيب داء نيمان بيك واحد ا من كل 150 ألف شخص تقريب ا. Niemann pick disease or npc أو ما يسمى أيضا بالشحام السفينغومياليني أو عوز السفينغومياليز بالإنجليزية. مرض نيمان بيك هو حالة تؤثر على العديد من أنظمة الجسم. داء نيمان بيك بالإنجليزية.

لديها مجموعة واسعة من الأعراض التي تختلف في شدتها. يعتبر داء نيمان بيك من الامراض الوراثية النادرة التي ثؤثر على قدات الاجسام في نقل الدهون الكوليسترول والشحوم في الخلايا وتصاب الخلايا بالعطب ومن ثم تموت بمرور الوقت ويمكن ان تؤثر في المخ والاعصاب. علاج مرض نيمان بيك. Niemann pick disease or npc أو ما يسمى أيضا بالشحام السفينغومياليني أو عوز السفينغومياليز بالإنجليزية.

لا يوجد علاج شافى لمرض نيمان بك كما هو معروف فى امراض التمثيل الغذائى كافة ولكن يتم استخدام المسكنات اتسكين الالم واستخدام ادوية الكولسترول للحفاظ على نسبته فى الدم وادوية الكبد وقد يحتاج بعض. مرض نيمان بيك هو مرض وراثي يؤثر على استقلاب الشحوم أو طريقة تخزين الدهون والكوليسترول في الجسم أو إزالتها منه والأشخاص الذين يعانون من مرض نيمان بيك لديهم استقلاب شحمي غير طبيعي يؤدي إلى تراكم الكميات الضارة من. داء نيمان بيك النمط ج واختصار ا npc هو أحد أمراض الاختزان في الجسيمات الحالة مرتبط بطفرة في الجينات npc1 وnpc2. ويتجلى المرض عند 50 من الصابين تقريب ا قبل سن 10 سنوات.